请对药物熟悉的人帮帮忙!!!!
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  发布时间：2008-03-17 08:48:21

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今天我去看心理医生来,心理医生开了一些药给我,药名:叫做盐酸拉法辛胶囊,说名里面指出不良反应是:按ＣＩＯＭＳ不良反应发生率的分类，对不良反应列表如下
类常见　　　　≥１％
少见：　　　　≥０．１％和＜１％
罕见：　　　　≥０．０１％和＜０．１％休 闲 居 编辑
非常罕见：　　＜０．０１％

身体各系统　　不良反应
全身症状
常见：　　　　虚弱/疲劳
少见：　　　　光过敏反应
非常罕见：　　过敏

心血管系统
常见：　　　　高血压，血管扩张（多为潮红）
少见：　　　　血压低，体位低，晕，心动过速
非常罕见：　　ＱＴ间期廷长，心室纤维性动，室性心动过速（抱括torsade de Pointes综合症～～～～
我不明这个不良反应是什么意思～～～请大家帮帮我吃了这种药是不是会得高血压或血压低呢？？？？？？？还是有心血疾病的人才会有这个反应？？？

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>>>>>>>>休闲养生网回答：

文拉法辛
【中文名称】： 怡诺思缓释胶囊
【简写拼音】： YNSHSJN
【英文名称】： Venlafaxine HCl
【所属类别】： 抗抑郁药
【别名】怡诺思缓释胶囊 , 盐酸文拉法辛 , 文拉法辛
【外文名】Venlafaxine HCl, Efexor XR
【适应症】各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及广泛性焦虑症。
【不良反应】常见的不良反应为 ：胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境怪异、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为 ：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。
【用法用量】起始推荐剂量为75 mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225 mg/天(间隔时间不少于4天。每次增加75 mg/ 天)。肝功能损伤病人的起始剂量降低50%，个别病人需进行剂量个体化。肾功能损伤病人，每天给药总量降低25- 50%。老年病人按个体化给药，增加用药剂量时应格外注意。如果用文拉法辛治疗6周以上，建议逐渐停药，所需的时间不少于2周。 用药须知本品缓释胶囊应在每天相同的时间与食物同时服用，每天1次，用水送服。注意不得将其弄碎、嚼碎后服用或化在水中服用。
【注意事项】对本品过敏及正在服用单胺氧化酶抑制剂的患者禁用本品。 某些病人服用文拉法辛后会出现血压持续高，对服用本品的病人，应定期监测血压。若出现血压持续升高，应减小剂量或停药。
【规格】75 mg本药为桃色胶囊，囊体上印有"75"，囊帽上印有"W"。150 mg本药为深桔色胶囊，囊体上印有"150"，囊帽上印有"W"。

本品主要成分是盐酸文拉法辛，其化学名为（±）－1－[2－（二甲胺基）－1－（4－甲氧苯基）乙基]－环己醇盐酸盐
分子式及分子量 分子式：C17H27NO2·HCL 分子量：313.87
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。
药理学特征 本品及其活性代谢物是5－HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及其活性代谢物对M受体、组胺、α－肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及其活性代谢物无MAO抑制剂的活性。
药代学特征 据文献报告文拉法辛吸收良好，在肝脏广泛地代谢，O－去甲基文拉法辛（OVD）是主要的活性代谢物。食物对盐酸文拉法辛的吸收和O－去甲基文拉法辛的形成没有明显的影响。文拉法辛与人血浆蛋白结合率为27±2%，O－去甲基文拉法辛与人轿浆蛋白的结合率为30±12%。文拉法辛的血浆清除率分别为1.3±0.6和0.4±0.2L/kg；消除半衰期分别为5±2和11±2小时；稳态分布容积分别为7.5±3.7和5.7±1.5L/kg。本品及其代谢物主要经肾脏排泄，48小时内给药剂量的87%由尿排出。
[适应症]
[作用与用途] 适用于各种类型抑郁症。
服用方法 起始剂量为75mg/日，分两次或三次，进餐时服用。根据病情和耐受性可以逐渐增加剂量，一般情况最高剂量为225mg/日，分三次口服。增加的剂量达75mg/天，至少应间隔4天。对于严重的抑郁症患者，可增加到375mg/日。
不良反应 通常在治疗早期发生，部分存在剂量相关性，常见不良反应有恶心、呕吐、头痛、虚弱、出汗、嗜睡、失眠、头晕、神经质、口干、焦虑、厌食、体重下降、皮疹、男性射精异常或阳萎。较少发生的不良反应有心动过速、血压升高及肾功能异常、血清胆固醇轻度升高、视力模糊、可逆性骨髓抑制。
禁忌症 对本品过敏者及正在服用单胺氧化酶抑制剂患者禁用。
注意事项 1．有躁狂史和癫痫的患者应慎用本品。癫痫发作应停用本品。

2． 有心脏病、高血压及甲状腺疾病、血液病患者应慎用本品。

3． 有中等肝硬化的患者，应降低50%的剂量，有轻度到中度肾损害的病人，每日剂量降低25%。

4． 18岁以下及老年患者服用本品应小心。

5． 目前尚无有关和电休克联合治疗的经验。

6． 用药期间避免饮酒。

7． 停药时应逐渐减小剂量，已应用本品6周或更长时间，应在两周内逐渐减量。

8． 妊娠和哺乳期：动物研究表明，本品无任何至畸性，也无胚胎毒性，但妊娠期服用本品的安全性尚未确定。因此妊娠期或哺乳期妇女不宜服用，除非医生认为利大于弊时方可使用。

9． 驾驶/操纵机器：临床证明，服用本品后，对认知功能或精神活动没有影响，

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