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我外甥患有血友病(缺乏八因子),我以后生的孩子会患有这种病吗? 我们家族史上没有这个病,只有我姐生一男孩有这病,我很担心,这种病会遗传吗?我以后生的小孩会不会也有这种病,要是有的话能检测出来吗? 休 闲 居 编 辑 >>>>>>>>休闲养生网回答： 也有可能是你姐夫他家的家族史有此病的遗传基因，不一定你姐生了就是你家的事，我认为你应该先问清楚你姐夫家的情况，不要盲目担心。这个病有遗传性，如果是你家的问题那你有可能生得病的孩子，检测的话可以去大的医院或者医疗鉴定机构. 特别帮你查了一下医学书籍，关于血友病的知识你可以再了解一下：血友病，定义：血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲（因子Ⅷ、AHG缺乏），血友病乙（因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏）及血友病丙（因子Ⅺ、PTA缺乏）。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。 病因 血友病是一组先天性凝血因子缺乏，以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30％无家族史，其发病可能因基因突变所致。 所以按照以上定义，你外甥属于血友病A型或称甲型，有些没有家族史的也会因基因突变引起发病，且男性发病多数，所以我建议你：1、确切了解家族病史，包括双方3代以内家族病史。2、该病男性发病高，怀孕的话若为男孩要做严格的检测，女孩一般带病遗传但发病较少。 检测的话不知道你在哪里，我在北京，北京的中日友好医院可以做这个检测 你是在北京的？那积水潭和协和也都可以的，找你方便的医院吧。 |
