丙戊酸钠有哪些药理特点,怎样服用?
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发布时间:2007-08-17 22:45:26
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本药口服几乎全部在胃肠吸收,并且在血中全部转变成丙戊酸。1~4小时达血浆高峰浓度。吸收后主要分布在细胞外间隙。脑脊液中与血中游离的丙戊酸浓度相当。本药主要在肝脏中代谢,大部分从尿中以葡萄糖醛酸形式排出,有效血浓度为50~100mg/mL,半衰期为8~15 小时(平均10小时),本药和苯巴比妥合用可增加后者的血浓度,和苯妥英钠合用可降低后者的血浓度。
毒副作用:
休 闲 居 编 辑
本药的毒副作用较轻,也较短暂,常见于治疗早期,一般不必停药。最常见的毒副作用为胃肠道反应。神经精神方面则多表现为嗜睡,尤其是在与苯巴比妥合用时更易发生。另外,对血液、皮肤、肝脏等也有一定的毒副作用,但临床上相对少见。
临床应用:
本药是一种新型的广谱低毒抗癫痫药物,对失神发作效果最好,对原发性大发作、大发作合并小发作、肌阵挛、婴儿痉挛症及儿童中央良性癫痫均有较好疗效,对局限性癫痫、精神运动性发作也有一定疗效,对预防高热惊厥复发的作用同苯巴比妥。由于本药安全范围大,无中枢镇静作用,抗癫痫广谱等优点,临床上常用于治疗婴幼儿各种类型的癫痫。
服用方法:
成人每日600~1800mg,儿童20~50mg/kg体重/日,分3次口服,一般先小剂量,无效时再加量。
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