鉴于儿童服用抗流感药物达菲后出现异常行为的病案在海外不断增加，美国联邦政府卫生官员13日建议，医生和家长应密切注意接受该药物治疗的患者。不过，食品和药物管理局官员目前还不清楚，包括3例死亡在内的100多起新病案是与药物或流感病毒相关，还是两者都有关联。

 

    食品和药物管理局人士提出，应该更新达菲的标签，注明使用达菲的病人特别是儿童，用药期间必须受到严密监视。然而，他们同时认为，不应该因此而终止使用达菲，原因是如果病毒是导致儿童异常行为的元凶，那么也许会耽误他们的治疗。

 

    据悉，服药儿童出现的异常行为包括精神错乱、幻觉和其他非正常行为如侵犯意识和自杀念头。从2005年8月29日至2006年7月6日，短短10个月间，共发生了103起患者行为异常的病案，其中绝大多数发生在日本。而在此之前的1999年至2005年8月，只有23例病案。日本的达菲处方数量是美国的10倍，但患病的人数只有美国病人数的两倍。

 

    达菲是瑞士罗氏公司的产品。虽然它不能预防人类可能因变异禽流感病毒引起的全球性流感，但服用它，可缩短流感病症的时间和减轻病症的严重程度，因此人们认为，它在流感爆发后将会起到十分重要的作用。在药物使用者出现行为异常现象后，日本现在使用的达菲标签上已新添了警告词，提醒人们该药物可能导致服药者意识混乱、举止异常、精神错乱、幻觉、错觉和痉挛等，并建议密切观察病人，如有异常应立即停止用药。

 

    一年前，美国食品和药物管理局儿科顾问委员会曾宣称，儿童的异常行为与达菲无关。但在最近的会议上，委员会的专家建议美国也应更改达菲药物的标签，指出达菲可能会带来的影响，并要求监视用药病人。但与日本不同的是，他们认为，如果病人出现异常，只有在医生的建议下才能停止用药。

 

（转载自《科技日报》）