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新华社信息纽约６月２５日电（记者张化）美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）正在修改新药申请程序，以促使审核人员加快药品审批程序，此举将可望缩短新药上市时间。 据报道，美国食品和药物管理局局长马克?麦克莱伦日前表示，该局很快就会宣布缩短申请新药上市的审查时间，以降低药品研究开发成本，并将与药品研究开发业者密切合作，以确保新药申请在首次提出时就提供适当的资料。麦克莱伦还计划推出即时电子监控系统，可协助其跟踪新核准药物的潜在风险。 麦克莱伦自２００２年担任局长以来，不断强调要加快药品审核程序，在过去６个月中６种新药被核准或即将核准上市，其中有些审批速度令人惊讶，这对今年３月中旬以来生物科技股票超过５０％的涨幅有益。转载自“新华社”
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