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澳洲女孩患基因病父母将造婴获取治病“零件” 一对澳大利亚夫妇获准选择性地制造一名婴儿，并用这名婴儿的胎盘试图挽救其姐姐的生命；这决定再次在澳洲激起有关在产前选择婴儿特征的道德问题争论。 该对夫妇的三岁女儿患有一种罕见的基因疾病，叫范科尼氏贫血症。患病者体内制造的所有血球都会大大减少，有此病的人患癌症和血癌的机会增加，通常活不过30岁。休 闲 居 编 辑 澳洲维多利亚州的不育治疗局16日宣布，准许该对夫妇以试管授精方式制造胚胎，然后选择一个与患病女儿基因组织相同的胚胎，放进该名母亲的子宫内。婴儿出生时，其脐带血会被输入患病女童体内，协助她的骨髓再生。 澳洲专业及应用道德协会主席摩根教授说，这方法引起两方面的道德难题。他说，蓄意放弃没有问题的胚胎，引起选择性繁殖拥有所要求特征者的道德问题。他最不赞成的是，蓄意带另一名孩子到这世界来为其亲属提供“零件”。不育治疗局的总监索克称，这步骤只会在有兄姊命危时才会获准进行，而且当局已仔细衡量过同样的道德问题。索克称他们的法例把将出生的孩子的利益放在首位。 该两夫妇坚称他们所做的事合乎道德，又说他们本来就打算再生孩子。该名母亲说：“我们绝对不是要获取任何人体部分，我们只是利用通常会被丢掉的血液。” |