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FDA批准新的乳腺癌一线治疗药物 位于英国伦敦的阿斯利康公司日前宣布，FDA已批准Arimidex（阿纳托唑）作为一线药物用于绝经后妇女乳腺癌的治疗。该药物的适应症包括：初次诊断的晚期或局部晚期乳腺癌，且肿瘤对激素敏感。阿斯利康公司介绍说，所谓晚期乳腺癌就是在体内的其它部位如肺、肝或骨中发现乳腺癌细胞。 休 闲 居 编 辑 Arimidex是一种非甾体芳香酶抑制剂，最初批准用于他莫昔芬治疗后出现的病情进展。但一项国际性的对照研究发现，用Arimidex治疗初次诊断的晚期乳腺癌患者同他莫昔芬一样有效且有良好的耐受性。 Evanston西北健康中心的肿瘤学家Gershon Locker博士在一份声明中说：“对于初次诊断的晚期乳腺癌患者，有机会接受Arimidex的治疗是很重要的。Arimidex治疗晚期疾病的效果同他莫昔芬一样，研究资料表明Arimidex可能减缓疾病的进展。” 今日医学杂志（Medical Industry Today）不久前曾报道，1，000余名妇女参与了两项研究，观察Arimidex和他莫昔芬作为乳腺癌一线治疗药物的作用。两项研究的结果都表明Arimidex同他莫昔芬一样有效且有良好的耐受性。北美的一项研究表明Arimidex治疗激素敏感肿瘤的效果要比他莫昔芬好。 北美的研究结果发现，Arimidex治疗组的患者同他莫昔芬治疗组相比，在疾病进展方面的危险要低44%，这也提示Arimidex是治疗绝经后晚期乳腺癌更有效的方法。此外，正在进行的一项国际研究--Arimidex、他莫昔芬及联合治疗（ATAC），将比较Arimidex和他莫昔芬作为早期乳腺癌辅助治疗的效果，其结果将于2001年公布。 Arimidex是一种非甾体芳香酶抑制剂，能阻断肾上腺雌激素的产生，而肾上腺是绝经后妇女雌激素的主要来源。 Arimidex的副作用有恶心、头痛和热潮红。孕妇不能服用Arimidex，因为有可能损伤胎儿。 据美国癌症协会估计今年全美可能有182,000例首发乳腺癌患者。阿斯利康公司说每年至少有10，500名妇女被诊断为晚期乳腺癌。 阿斯利康公司是一家国际性的医疗公司，致力于处方药物的研究、开发、生产和销售，以及保健设备的供应。 |